Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - acide zolédronique monohydraté 53,3 µg/ml - eq. acide zolédronique 50 µg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/100 ml - acide zolédronique monohydraté - zoledronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - pantoprazole sodique sesquihydraté 22,58 mg - eq. pantoprazole 20 mg - comprimé gastro-résistant - pantoprazole

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique - code atc : code a02bc02.pantoprazole eg est un médicament qui réduit la production d’acide gastrique (inhibiteur sélectif de la pompe à protons).pantoprazole eg est utilisé : dans le traitement du reflux gastro-œsophagien (trouble de l’œsophage provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac) et des symptômes associés (par ex., brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur au moment d’avaler). dans le traitement à long terme et prévention des récidives d'œsophagites par reflux gastro-œsophagien (inflammation de l’œsophage). dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients recevant des médicaments contre la douleur en continu (anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs [ains]).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour une poche de perfusion de 100 ml > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seacross pharmaceuticals ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - duloxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - psychoanaleptiques, autres antidépresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - psychoanaleptiques, autres antidépresseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - époétine zêta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les adultes et les patients pédiatriques sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie). retacrit peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (pas de carence en fer), si le sang-les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (quatre ou plus d'unités de sang pour les femmes ou cinq unités ou plus pour les hommes). retacrit peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non-fer à repasser-les patients déficients en avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et s'attend à modérée de la perte de sang (de 900 à 1800 ml).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - travoprostum, timololum - collyre - travoprostum 40 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, macrogolglyceroli hydroxystearas, propylenglycolum, acidum boricum, mannitolum, natrii chloridum, polyquaternium-1, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - hypertension oculaire, glaucome À angle ouvert - synthetika